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Voie de recherche prometteuse pour la dystrophie musculaire

La dystrophie musculaire est un terme utilisé pour décrire de nombreuses maladies musculaires causées par des défauts génétiques. Jusqu'à présent, aucun traitement n'est disponible pour arrêter la progression de la maladie. Une équipe de recherche au Biozentrum de l'Université de Bâle a conçu deux protéines qui non seulement récupèrent la force musculaire et augmentent le poids corporel chez les animaux malades, mais aussi prolongent considérablement la survie. Les deux protéines conçues peuvent éventuellement être utilisées dans le futur en tant que traitement de thérapie génique pour la dystrophie musculaire congénitale. L'étude est un bon exemple de la façon dont la compréhension d'une maladie au niveau moléculaire et cellulaire entraîne de nouvelles options thérapeutiques.

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Contact : Vassil KOLAROV, Agent de liaison scientifique pour la Suisse : v.kolarov@wbi.be