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Méthode CRISPR révolutionnaire modifiée

CRISPR-Cas est une méthode biotechnologique qui offre un moyen relativement rapide et facile de manipuler des gènes uniques dans des cellules, ce qui signifie qu'ils peuvent être supprimés, remplacés ou modifiés avec précision. Des chercheurs de l'ETH Zurich ont perfectionné la célèbre méthode CRISPR-Cas en utilisant la biotechnologie pour influencer des réseaux de gènes entiers en une seule étape. Il est possible maintenant, pour la toute première fois, de modifier simultanément des dizaines, voire des centaines de gènes dans une cellule. La méthode peut être utilisée pour augmenter l'activité de certains gènes, tout en réduisant l’action des autres. La synchronisation de ce changement d'activité peut également être contrôlée avec précision. Cela présente un intérêt pour la recherche fondamentale, par exemple pour déterminer pourquoi différents types de cellules se comportent différemment ou pour étudier des troubles génétiques complexes. Elle sera également utile pour la thérapie de remplacement cellulaire, qui consiste à remplacer les cellules endommagées par des cellules saines.
   
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